По диагнозам:
Spina Bifida
Аутизм
Буллезный эпидермолиз
Врожденный порок сердца
Другое
ДЦП
Краниосиностоз
Муковисцидоз
Несовершенный остегенез
Онкология
Первичаная цилиарная дискинезия
рассеянный склероз
Сахарный диабет
Сколиоз
СМА
Стеноз гортани
Травма позвоночника
Тугоухость
Хроническая почечная недостаточность
Эпилепсия
Балтибекова Надя, 9 лет
Надежде 9 лет, она перешла в третий класс, дружит со сверстниками, играет, рисует, поет и уже три года занимается в музыкальной школе по классу фортепиано. У Нади редкое генетическое заболевание — рецессивно-дистрофический буллезный эпидермолиз, при котором страдают кожа и слизистые оболочки. Ей необходимы консультация ортодонта, лечение и медицинские изделия, стоимость которых составляет 71 280 рублей. Оплатить необходимую помощь удалось благодаря пожертвованиям, которые поступили в фонд на уставные цели в июле 2026 года.
Птушкин Артем
Еще недавно порок сердца Артема считался неоперабельным, а возможным спасением была лишь трансплантация комплекса сердце-легкие, что уже исключало лечение в России. Индийские хирурги подарили мальчику шанс, при этом обойдясь без трансплантации, — два этапа хирургического лечения собственного сердца. Первая операция уже позади. Вторая назначена на 10 февраля. Вы дважды пришли на помощь мальчику и помогли оплатить лечение. Огромное спасибо!