По диагнозам:
Spina Bifida
Аутизм
Буллезный эпидермолиз
Врожденный порок сердца
Другое
ДЦП
Муковисцидоз
Несовершенный остегенез
Онкология
рассеянный склероз
Сахарный диабет
Сколиоз
СМА
Стеноз гортани
Травма позвоночника
Тугоухость
Хроническая почечная недостаточность
Эпилепсия
Птушкин Артем
Еще недавно порок сердца Артема считался неоперабельным, а возможным спасением была лишь трансплантация комплекса сердце-легкие, что уже исключало лечение в России. Индийские хирурги подарили мальчику шанс, при этом обойдясь без трансплантации, — два этапа хирургического лечения собственного сердца. Первая операция уже позади. Вторая назначена на 10 февраля. Вы дважды пришли на помощь мальчику и помогли оплатить лечение. Огромное спасибо!
Балтибекова Надя
Диагноз: буллезный эпидермолиз. Кожа у Нади очень тонкая с рождения, раны появляются не только от прикосновений, но даже от высокой температуры. Вы помогли семье оплатить генетическое исследование девочки на сумму 115 000 рублей. Исследование даст возможность определить тип заболевания Нади, чтобы родители смогли правильно организовать уход за своим таким нежным и хрупким ребенком. Спасибо!