Диагноз: паралич Белла (врожденный паралич лицевого нерва). Свете провели операцию, чтобы нерв стал работать, как должен. Теперь он не вызывает паралича, а значит, есть возможность вернуть лицу подвижность, восстановит мимику и тонус. Но для этого нужна реабилитация. Семья у Светы многодетная, она самая младшая из девяти детей. Пока продолжается лечение, ездить в клинику приходится каждые четыре месяца. Со следующей поездкой родителям помогли справиться вы. Спасибо!
Света прошла курс реабилитации. Вот, что пишет мама девочки:
От всего сердца благодарю фонд и всех откликнувшихся добрых людей за оказанную нам помощь! Каждый курс — это шаг вперед для Светы. Мы не ждем волшебного исцеления, нам сказали, что восстановление — не быстрый путь. Мы набрались терпения и идем к цели, радуясь любому изменению к лучшему.
После курса лечения у Светы стало полностью смыкаться правое веко, улучшилось размыкание губ правого уголка рта, улучшилась мимика. Идет положительная динамика! Мы продолжаем заниматься дома и не теряем веры в то, что Света вырастет здоровой. Вся наша семья очень благодарна вам за эти изменения и за помощь!
Предстоящий курс реабилитации Светы оплачен! Скоро Света сможет без проблем говорить и широко улыбаться. Спасибо!
Света старается поменьше улыбаться и смеяться. Но это очень трудно — не смеяться, когда хорошо и весело, особенно, если ты ребенок, а рядом подружки, братья и сестры, которым все равно на твои особенности. Они тебя любой любят. Поэтому Света все же иногда себя выдает. Тогда все вокруг видят, что у девочки подвижна только левая половина лица, а правая — словно грустная маска: уголок рта опущен, и мимики никакой, смеется искорками только глаз. У Светы врожденный паралич лицевого нерва — паралич Белла. Это он мешает ей наслаждаться детством и учит контролировать эмоции. А еще снижает зрение и мешает говорить.
Хорошая новость в том, что это лечится. Свете провели две микрохирургические операции по пересадке нерва: он теперь рабочий и паралича не вызывает. Но мышцы, которыми он должен был руководить раньше, у Светы все равно пока не действуют. Девочке нужна реабилитация чтобы объединить нервные клетки с мимическими мышцами и научить их двигаться и поддерживать тонус. Лицу Светы требуется гимнастика и фитнес, массаж и закрепление результатов, как и при параличе любой части тела.
На такой реабилитации Света уже была, и благодаря занятиям правая половина лица уже подтянулась и больше не обвисает, уголок рта пополз вверх — для широкой искренней улыбки ему пока не хватает сил, но это поправимо. Даже астигматизм стал компенсироваться — оказывается, его тоже вызывал паралич.
Но врачи рекомендуют проходить лечение каждые 4 месяца. И для семьи это очень накладно. У родителей 9 детей, старшие уже взрослые и живут самостоятельно, но четверо все еще под крылом у мамы с папой: двое — студенты, двое — школьники. Света — самая младшая, она еще в третьем классе.
Чтобы Света прошла курс реабилитации, нужно оплатить не только его, но и дорогу из Челябинска в Ярославль, где девочке проводили операцию, и обратно, а также снять жилье на время пребывания в клинике, так как все процедуры проходят амбулаторно. В итоге стоимость реабилитации еще и удваивается. Мы проси вас помочь семье справиться с предстоящей поездкой — на дорогу и проживание родители средства найдут, а вот на само лечение требуется 113 100 рублей.
Помогите Свете, чтобы однажды она перестала стесняться улыбаться и смеялась от всей души, чтобы говорила четко и понятно, и чтобы болезнь отступила навсегда!
