Диагноз: детский церебральный паралич. Дима страдает от спастики — такого сильного мышечного напряжения в ногах и руках, что выворачивает суставы. Обезболивающие почти не действуют. Поможет Диме установка помпы, которая будет доставлять препарат, расслабляющий мышцы, прямо в спинной мозг. Операция платная, но вы помогли собрать 694 010 рублей на нее. Спасибо, что спасаете Диму от жизни в постоянной боли!
Дима получил вызов на госпитализацию — в Москве мальчика ждут 12 февраля. К сожалению, более ранние даты все заняты, но родители рады и этому: собирай они средства самостоятельное, и ожидание (а, значит, и постоянная боль, которую испытывает ребенок) продлилось бы намного дольше.
Дорогие волшебники! От всей нашей семьи благодарим вас за помощь! Нам до сих пор не верится, что скоро наш Дима будет жить без боли. Дай Бог здоровья каждому из вас, мира и добра вам и вашим близким. И, конечно же, огромное спасибо фонду Помоги.Орг, за то, что объединяет таких прекрасных людей. Мы обязательно расскажем, как прошла операция, и как после нее будет себя чувствовать Дима. Пока же можем только благодарить вас за бесценную поддержку!
Средства на операцию Димы собраны! Вы спасли малыша от жизни с постоянной болью. Спасибо!
На операцию, которая спасет малыша от боли, осталось собрать чуть больше ста тысяч рублей. Но именно этот последний отрезок пути к спасению дается всем очень тяжело. Мы благодарим газету «Комсомольская правда» за публикацию истории Димы на своих ресурсах и призыв к читателям помочь ребенку. Чем больше людей узнает о Диме — тем быстрее придет помощь!
Говорят, мамины поцелуи лечат. Невольно поверишь в это, когда увидишь, как Дима затихает в объятиях мамы. В остальное время малыш испытывает боль — 24 часа в сутки. У него самая тяжелая форма детского церебрального паралича — спастический тетрапарез. «Тетра» — говорит о том, что заболевание затронуло все четыре конечности. Слово «спастический» означает, что все мышцы в этих четырех конечностях постоянно напряжены и не могут расслабиться.
В целом, прикоснуться к Диме можно только во время действия обезболивающих. Но с каждым днем и эти периоды сокращаются, так как максимальная дозировка препаратов, допустимая при Димином весе, уже не эффективна. БОльшую часть времени Дима проводит в неестественной позе и, если честно, видя, как выкручивает спастика тело ребенка, хочется отвернуться — не смотреть, не чувствовать. Голова запрокинула назад, руки заломлены, ноги переплетены — даже представить страшно, насколько ребенку в этот момент больно.
Но как маме отвернуться от сына? И как отвернуться нам, если есть способ помочь? В НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Вельтищева Диме установят баклофеновую помпу. Устройство имплантируется в живот и через трубочку доставляет баклофен — препарат, расслабляющий мышцы, — прямо в спинной мозг, снижая спастику. 16 октября мальчику уже провели тест на переносимость баклофена и реакцию на него, и он дал положительный результат: снижение спастики, увеличение амплитуды движений в суставах. Диму возьмут на операцию сразу, как семья найдет средства на ее оплату — еще 694 010 рублей.
Квот на данный вид лечения выделают мало, ждать своей очереди, если ничего не изменится в системе финансирования, Диме придется от 5 до 7 лет. Обречь ребенка на еще 5 лет беспрерывной боли невозможно. Спастика уже привела к вывиху тазобедренного сустава. Отец мальчишек старается, как может, буквально днюет и ночует на заводе. Он полностью обеспечивает обычные потребности семьи, но его зарплаты совершенно не хватит, чтобы скопить на операцию. Мама вынуждена быть постоянно рядом с Димой и получает только пособие по уходу за ребенком инвалидом. А старший Алешка ходит в школу и любую свободную минуту проводит рядом с младшим братом. Неподдельная, искренняя любовь старшего к младшему видна сразу. Алеша, кажется, не замечает никаких диагнозов брата, старается выбирать такие игры, чтобы Диме было интересно и по силам, рассказывает о том, что интересного было в школе, а когда Диму выгибает в очередном приступе, не хуже мамы утешает и баюкает брата. Конечно, никто не ждет, что Дима после операции, побежит своими ногами, будет учиться в обычной школе, кататься на роликах и гонять в футбол с братом. Все, чего хотят Димины родные, чтобы из жизни их малыша исчезла постоянная боль.
