Диагноз: хромосомная патология. Задержку в развитии речи София пока не преодолела, хотя шансы на это у нее есть. Но у родителей нет возможности оплачивать интенсивную реабилитацию, а кратковременных занятий с логопедом при диагнозе ребенка недостаточно. Семья у Сони многодетная — трое детей. Вы помогли Софии попасть на курс реабилитации в специализированный центр стоимостью 101 400 рублей. Огромное спасибо за помощь ребенку!
К помощи маленькой Софии присоединилась команда Блока КИБ Сбербанка: сотрудники проводят благотворительные акции в качестве подарка своим руководителям и коллегам на дни рождения. В этот раз их акцию #даримдобро они посвятили Софии, собрав недостающую часть средств на оплату ее лечения!
Сегодня благодаря команде СБЕРА и помощникам фонда мы закрываем сбор средств для девочки. София едет на лечение, где ей помогут преодолеть задержку речевого развития и научиться говорить лучше, чем сейчас! Огромное спасибо за помощь всем, кто принял участие в жизни ребенка!
На 37 неделе беременности Сонина мама перестала чувствовать шевеления будущего ребенка. Доктора сказали, что развитие девочки прекратилось, и что нужно принимать решение. София родилась путем кесарева сечения. Когда мама ее впервые увидела, подумала: «Она же как калачик. Как я ее пеленать буду?». Но взять на руки дочку она смогла лишь через месяц, когда девочку из реанимации перевели в палату интенсивной терапии.
Приговор врачей был суров: генетическая лаборатория обнаружила у ребенка лишнюю хромосому, значит, состояние неизлечимо и необратимо. Девочка не будет сидеть, ходить, говорить и узнавать родных, говорили врачи. «Если вы решите ее оставить, то просто положите, кормите, ухаживайте и любите, больше вы ей ничем не поможете». И Соню, конечно, оставили. Вот только лежать не давали. Год ушел на массажи, реабилитацию, медикаменты, и хотя результата не было, родители не сдавались.
Ровно в год Соня села — неожиданно для всех. В вертикальном положении мир выглядит совсем иначе, и этот мир вызвал у Сони интерес. Желая до всего дотянуться, потрогать, она, начала передвигаться прыжками как маленькая лягушка. В 2 года она стала ходить за ручку, а в 2,5 уже бегала по дому сама.
А еще через год произошло настоящее чудо. В своих прогнозах врачи особенно заостряли внимание на том, что ребенок точно говорить, понимать и узнавать родных не будет. Однажды, собирая игрушки за детьми, мама, забывшись, попросила Соню отнести папе мяч. Соня взяла мяч и отнесла его папе.
Сейчас Соне 6 лет — со стороны все видят обычного ребенка: гулять, играть, узнавать новое лишняя хромосома ей не мешает. Только с речью пока еще сохраняются проблемы — мало слов, неумелые попытки строить фразы, замена букв в словах и многое другое. Родители не питают надежд на ее будущее (хотя кому, как не им — вытянувшим ребенка из тяжелой инвалидности — верить в дочку), и все-таки понимают, что через год ее ждет интернат для особых детей, затем техникум, где ей помогут освоить несложную профессию, чтобы она могла сама о себе заботиться в жизни. А еще понимают, что у Сони есть ресурсы научиться разговаривать лучше, и это ей в жизни понадобится не меньше, чем умение читать и писать. Но как раз этому в школе не научат, там будет уже не до этого.
Но у Сони еще есть шанс преодолеть грубую задержку развития речи, научиться говорить так, чтобы ее понимали не только родные, но и другие люди. В этом ей помогут интенсивные занятия в специализированном центре. Но Соня — третий ребенок в семье, многодетным родителям непросто справиться с расходами, когда один курс лечения стоит 101 400 рублей. Таких средств у семьи нет, иначе девочка уже давно была бы в центре, ведь это для нее так важно. Поэтому родители просят о помощи. Им не справиться в этот раз в одиночку.
