Диагноз: нейросенсорная тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации. Девочка поздно ступила на путь освоения речевых навыков. Пока ставили диагноз и ждали операцию по восстановлению слуха, было упущено время, когда дети обычно активно осваивают речь. И теперь Василисе нужны специальные комплексные занятия, чтобы научиться слышать и говорить. Родители не справляются с расходами. Вы помогли собрать 180 000 рублей на оплату реабилитации в центре «Тоша и Ко», где могут помочь девочке полноценно заговорить. Спасибо!
Василиса продолжит слухоречевую реабилитацию! Она еще маленькая и у нее есть все шансы преодолеть задержку развития речи. Спасибо, что пришли на помощь!
Несмотря на врожденное отсутствие слуха, Василиса обожает танцевать. Она не слышит так, как слышат здоровые люди, звуки извне улавливает специальный процессор, который имплантирован прямо в ту область голоного мозга ребенка, который отвечает за слуховое восприятие. Василиса не столько слышит, сколько чувствует мелодию и ее настроение. Под рок и басы она прыгает, под легкие и веселые мотивы плавно двигается, а под классику замирает и прислушивается.
И слова — это тоже для нее пока только музыка, она их чувствует. Василиса быстро уловит, грустит ли говорящий с ней человек, или радуется, распознает строгий голос и ласковый. Вот только понять сказанное не сможет, если оно не на уровне простых бытовых просьб. И собственная речь у девочки не появляется. Поэтому родители страшно переживают за свою Василису: сейчас у нее такой возраст, когда дети активно начинают осваивают все больше новых слов, а Василиса их недослышивает и не понимает — если она не «догонит» ровесников, как сложится ее жизнь?
А догнать можно только одним способом — регулярно проходить слухо-речевую реабилитацию в центре, который специализируется на помощи детям после кохлеарной имплантации. Но у родителей не хватает на нее средств. Бесплатно детям с тугоухостью проводят только операции по восстановлению слуха, дальнейшее их развитие — это забота родителей.
Мама с папой готовы на все, чтобы подарить счастье своему ребенку. Каждые три месяца они везут Василису реабилитацию, включающую в себя и настройку процессоров, — стоит это 60 000 рублей. Иногда успевают накопить эти средства, но чаще берут кредиты. Ведь останавливаться нельзя, а собственных средств не хватает. Но только при регулярном лечении у Василисы есть шанс преодолеть задержку развития речи, и пойти в обычную школу — «догнать» ровесников и ничем не отличаться от здоровых детей, разве что способностью чувствовать других — это у девочки уже не отнять.
Мы просим вас помочь семье с оплатой продолжения реабилитации Василисы. Ваша поддержка поможет не только девочке не прерывать лечение, но и даст родителям передышку и время, чтобы в дальнейшем справляться самим. А главное, Василиса станет еще ближе к полному восстановлению. Это возможно, если мы поможем!
