Ален родился настоящим богатырем — почти 4,5 кг весом. Только взглянув на ребенка, можно было дать заключение — здоров и крепок. Так малыша и выписывали с мамой из роддома, как совершенно здорового младенца. Болезнь разглядеть и не смогли бы — она еще не начала проявляться. Как же молодые родители радовались своему первенцу!
Но вскоре мама стала замечать, что у Алена меняется форма головы. Это были настолько незначительные изменения, что доктора даже не обращали на них внимания. Мамино сердце первым почувствовало беду. Родители отвезли сына на консультацию к нейрохирургу и опасения подтвердились. Оказалось, что у мальчика краниосиностоз — редкая патология, из-за которой у ребенка происходит ранее сращение костей черепа.
К сожалению, в Казахстане, где родился малыш, опыта лечения этого заболевания нет. А вот в России оно успешно лечится — хирурги распиливают сросшиеся кости, потом при помощи специальных титановых пластин фиксируют их в правильном положении, затем через несколько месяцев удаляют — они становятся больше не нужны.
Но лечение для иностранного ребенка платное. А провести его необходимо до достижения Алену 6 месяцев — тогда риски развития осложнений будут минимальными.
К сожалению, возможные осложнения слишком тяжелые, чтобы ими пренебрегать. Когда головному мозгу не остается мечта, чтобы развиваться и увеличиваться, начинает нарастать внутричерепное давление, ребенку становится трудно осваивать речь, плохо развивается мышление, страдает память, возникают эпилептические приступы, падает зрение. И бороться с такими последствиями потом очень сложно. С большой вероятностью, ребенка ждет тяжелая инвалидность.
Но пока Алену 5 месяцев, у него есть реальный шанс вырасти совершенно здоровым ребенком. Родители смогли найти часть средств на лечение, но, чтобы Алена взяли на операцию не хватает 396 000 рублей на оплату фиксирующих материалов — пластин и винтов, для их закрепления.
Семье нужна ваша помощь, чтобы спасти малыша от тяжелой судьбы и страшной болезни. Давайте поможем!